Was bedeutet Nutzung von Patientendaten für die Forschung im Rahmen der Medizininformatik-Initiative (MII)?
Was für Nutzen und mögliche Belastungen können sich durch die Rückmeldung von individuellen Zusatzinformationen ergeben?
Was bedeutet Nutzung von Biomaterialien für die Forschung im Rahmen der Medizininformatik-Initiative?
Ist es möglich, dass Forscherinnen und Forscher bei der Nutzung genetischer Daten von Patientinnen und Patienten etwas finden, was für diese persönlich gesundheitlich relevant sein kann?
