27.08.2025. Sowohl für die medizinische Forschung als auch für die Patientenbehandlung ist es wichtig, dass medizinische Daten sicher und verlustfrei ausgetauscht werden können. Ebenso wichtig ist die syntaktische und semantische Eindeutigkeit bei der weiteren digitalen Nutzung, zum Beispiel beim Maschinellen Lernen und bei der Klinischen Entscheidungsunterstützung. Deshalb hat die Medizininformatik-Initiative (MII), gefördert vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt, ein standardisiertes elektronisches Austausch- und Nutzungsformat für diese Daten entwickelt. In einer öffentlichen Kommentierungsphase sind nun interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen eingeladen mit ihrem Feedback mitzuhelfen, dass dieses Format möglichst breit eingesetzt werden kann.
Auf diese Weise schafft die MII Voraussetzungen dafür, dass Forschung und Versorgung näher zusammenrücken. Derzeit arbeiten alle Einrichtungen der Universitätsmedizin Deutschlands gemeinsam mit nichtuniversitären Kliniken gemeinsam mit Forschungseinrichtungen, Unternehmen, Krankenkassen sowie Patientenvertreterinnen und Patientenvertretern daran, die Rahmenbedingungen zu entwickeln, damit Erkenntnisse aus der Forschung direkt die Patientinnen und Patienten erreichen können. Um dies zu erreichen, müssen Forschungs- und Versorgungsdaten standortübergreifend standardisiert zur Verfügung stehen.
Der Kerndatensatz der MII
Für die gemeinsame, einrichtungsübergreifende Nutzung der Daten wird im Rahmen der MII ein Kerndatensatz definiert, der in inhaltlich gruppierte Module untergliedert ist und von allen MII-Standorten umgesetzt wird. Der MII-Kerndatensatz wurde seit 2019 in enger Kooperation mit HL7 Deutschland e.V. im HL7-Standard FHIR spezifiziert. Ab dem 10. September 2025 steht das MII-Kerndatensatzmodul Seltene Erkrankungen in Form von FHIR-Profilen zur Kommentierung nach dem Abstimmverfahren von HL7 bereit.
Kerndatensatzmodul Seltene Erkrankungen
Das KDS-Modul Seltene Erkrankungen umfasst die Inhalte der Dokumentation des diagnostischen Prozesses von Seltenen Erkrankungen für die geschätzt 4 Millionen betroffenen Menschen in Deutschland. Das KDS-Modul ermöglicht die strukturierte Erfassung von klinischen und genetischen Diagnosen, Phänotypisierung, Familienanamnese, interdisziplinären Untersuchungen in spezialisierten Zentren sowie Therapieempfehlungen. Dabei baut es auf bestehenden Datenspezifikationen wie ERDRI CDS (The European Rare Disease Registry Infrastructure Common Data Set), NARSE (Nationales Register für Seltene Erkrankungen) und MVGenomSeq (Modellvorhaben Genomsequenzierung) auf, zu denen es auch Mappings der einzelnen Datenelemente bereitstellt.
Das KDS-Modul bedient sich bewusst bereits modellierten Elementen aus weiteren FHIR-Profilen des MII-Kerndatensatzes (z. B. KDS-Modul Molekulargenetischer Befundbericht, KDS-Modul Diagnose, etc.).
Kommentierungsphase
Wir laden interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen ein, im Rahmen der hier angekündigten öffentlichen Kommentierungsphase konstruktives Feedback zum MII-Kerndatensatzmodul Seltene Erkrankungen zu geben. Hinweise zu Inhalten und Aufbau des KDS-Moduls sind ebenso willkommen wie Rückmeldungen zur Semantik und zur technischen Umsetzung im HL7-Standard FHIR.
Die Kommentierungsphase startet am 10. September und endet am 22. Oktober 2025.
Die FHIR-Profile sind als stabile Ballot-Version (2026.0.0-ballot) einschließlich des Implementierungsleitfadens über den nachfolgenden Link und über die Webseite der Medizininformatik-Initiative verfügbar:
Die Besprechung und Auflösung der Kommentare erfolgt voraussichtlich bis zum 14. November 2025.
Kommentare können (nach kostenloser Anmeldung) über das Ballot Portal von HL7 Deutschland unter http://ballots.hl7.de eingereicht werden oder formlos per E-Mail an office@medizininformatik-initiative.de gesendet werden.
Bei Fragen stehen wir Ihnen unter office@medizininformatik-initiative.de gerne zur Verfügung.
Webkonferenzen zur Unterstützung
Während der Kommentierungsphase werden wir zwei Web-Konferenzen anbieten. Bei komplexeren Fragen können Sie gerne vorab eine Problembeschreibung an office@medizininformatik-initiative.de senden.
- Termin: 12. September 2025, Zeit: 14:00 – 15:00 Uhr
- Termin: 25. September 2025, Zeit: 9:30 – 10:30 Uhr
Inhalt: Fragen, aus der Sichtung des Implementation Guides und der FHIR Profile
Ort: Online
Um an den beiden Web-Konferenzen teilzunehmen, verwenden Sie bitte diesen Teilnahmelink.
| Ankündigung der Kommentierung | 27. August 2025 |
| Eröffnung der Kommentierungsphase | 10. September 2025 |
| Schließen der Kommentierungsphase | 22. Oktober 2025 |
| Besprechung und Auflösung der Kommentare | voraussichtlich bis zum 14. November 2025 |