25.08.2025. Sowohl für die medizinische Forschung als auch für die Patientenbehandlung ist es wichtig, dass medizinische Daten sicher und verlustfrei ausgetauscht werden können. Ebenso wichtig ist die syntaktische und semantische Eindeutigkeit bei der weiteren digitalen Nutzung, zum Beispiel beim Maschinellen Lernen und bei der Klinischen Entscheidungsunterstützung. Deshalb hat die Medizininformatik-Initiative (MII), gefördert vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt, ein standardisiertes elektronisches Austausch- und Nutzungsformat für diese Daten entwickelt. In einer öffentlichen Kommentierungsphase sind nun interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen eingeladen mit ihrem Feedback mitzuhelfen, dass dieses Format möglichst breit eingesetzt werden kann.
Auf diese Weise schafft die MII Voraussetzungen dafür, dass Forschung und Versorgung näher zusammenrücken. Derzeit arbeiten alle Einrichtungen der Universitätsmedizin Deutschlands und einige nicht universitäre Kliniken gemeinsam mit Forschungseinrichtungen, Unternehmen, Krankenkassen sowie Patientenvertreterinnen und Patientenvertretern daran, die Rahmenbedingungen zu entwickeln, damit Erkenntnisse aus der Forschung direkt die Patientinnen und Patienten erreichen können. Um dies zu erreichen, müssen Forschungs- und Versorgungsdaten standortübergreifend standardisiert zur Verfügung stehen.
Der Kerndatensatz der MII
Für die gemeinsame, einrichtungsübergreifende Nutzung der Daten wird im Rahmen der MII ein Kerndatensatz definiert, der in inhaltlich gruppierte Module untergliedert ist und von allen MII-Standorten umgesetzt wird. Der MII-Kerndatensatz wurde seit 2019 in enger Kooperation mit HL7 Deutschland e.V. im HL7-Standard FHIR spezifiziert. Ab dem 8. September 2025 steht das MII-Kerndatensatzmodul Diagnostik | Molekulargenetischer Befundbericht in der Version 2026.0.0 in Form von FHIR-Profilen zur Kommentierung nach dem Abstimmverfahren von HL7 bereit.
Kerndatensatzmodul Diagnostik | Molekulargenetischer Befundbericht
In der neuen Version des KDS-Moduls Diagnostik | Molekulargenetischer Befundbericht gibt es durch den Wechsel auf den HL7 Genomics Reporting Implementation Guide STU3 kleinere Änderungen an Profilen.
Dazu gehören eine verbesserte Darstellung genübergreifender molekularer Biomarker, eine präzisere Spezifikation zur Abbildung von Genanalyseschritt-Metadaten wie Methodik, Geräte und Versionierung für Sequenzierung, Annotation u. a. sowie eine stärkere Abgrenzung von diagnostischen Implikationen (wie erhöhten Krankheitsrisiken oder Pathogenitätsbewertungen) und molekularen Konsequenzen, die Effekte von Varianten ontologiebasiert beschreiben.
Diese Änderungen wurden bereits bei der Erstellung des KDS-Moduls Molekulares Tumorboard benötigt und nun aus Harmonisierungsgründen auch im KDS-Modul Diagnostik | Molekulargenetischer Befundbericht nachgezogen.
Kommentierungsphase
Wir laden interessierte Personen, Organisationen und Unternehmen ein, im Rahmen der hier angekündigten öffentlichen Kommentierungsphase konstruktives Feedback zum MII-Kerndatensatzmodul Diagnostik | Molekulargenetischer Befundbericht in der Version 2026.0.0 zu geben. Hinweise zu Inhalten und Aufbau des KDS-Moduls sind ebenso willkommen wie Rückmeldungen zur Semantik und zur technischen Umsetzung im HL7-Standard FHIR.
Die Kommentierungsphase startet am 8. September und endet am 20. Oktober 2025.
Die FHIR-Profile sind als stabile Ballot-Version (2026.0.0-ballot) einschließlich des Implementierungsleitfadens über den nachfolgenden Link und über die Webseite der Medizininformatik-Initiative verfügbar:
Die Besprechung und Auflösung der Kommentare erfolgt voraussichtlich bis zum 14. November 2025.
Kommentare können (nach kostenloser Anmeldung) über das Ballot-Portal von HL7 Deutschland unter http://ballots.hl7.de eingereicht werden oder formlos per E-Mail an office@medizininformatik-initiative.de gesendet werden.
Bei Fragen stehen wir Ihnen unter office@medizininformatik-initiative.de gerne zur Verfügung.
Webkonferenz zur Unterstützung
Während der Kommentierungsphase werden wir eine Web-Konferenz anbieten. Bei komplexeren Fragen können Sie gerne vorab eine Problembeschreibung an office@medizininformatik-initiative.de senden.
Termin: 17. September 2025, Zeit: 13:00 – 14:00 Uhr
Inhalt: Fragen, aus der Sichtung des Implementation Guides und der FHIR Profile
Ort: Online
Um an der Web-Konferenz teilzunehmen, verwenden Sie bitte diesen Teilnahmelink.
| Ankündigung der Kommentierung | 25. August 2025 |
| Eröffnung der Kommentierungsphase | 8. September 2025 |
| Schließen der Kommentierungsphase | 20. Oktober 2025 |
| Besprechung und Auflösung der Kommentare | voraussichtlich bis zum 14. November 2025 |