Projektbeschreibung
Am 09.04.2020 wurde eine Registerumfrage unter jugendlichen und erwachsenen Registerpatienten mit angeborenen Herzfehlern sowie Eltern bzw. Sorgeberechtigten von Kindern und Jugendlichen mit angeborenen oder erworbenen Herzerkrankungen zum Thema Covid-19 gestartet In der Umfrage werden folgende Aspekte angesprochen:
(i) welche Informationswege bzw. –Quellen zu Covid-19 werden von den Patienten/Eltern genutzt,
(ii) wie gestaltet sich gegenwärtig die Versorgung ihrer bestehenden, chronischen Herzerkrankung und wie bewerten sie die Qualität der Aufklärung zu Covid-19 durch ihre/n behandelnde/n Ärztin/Arzt,
(iii) waren oder sind sie an Covid-19 erkrankt und/oder wurden sie auf eine Sars-CoV-2 Infektion getestet.

Projektziele

Ziel dieser Umfrage ist es, die gegenwärtige Situation bei Minderjährigen und Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern einschätzen zu können.