Zeit: 19.04.2018, 11:00-18:00 Uhr, 20.04.2018, 09:30-12:45 Uhr
Ort: Hörsaal der Kaiserin-Friedrich-Stiftung, Robert-Koch-Platz 7, 10115 Berlin
Der Workshop befasst sich mit der Frage, welche Rahmenbedingungen des Data Sharings den Austausch von Daten fördern oder hemmen. Dabei sollen Ansätze und Mechanismen diskutiert werden, die dazu beitragen können, dass es zu einem Umdenken und damit zu einem Kulturwandel beim Data Sharing kommt.
Programm
Donnerstag, 19.04.2018
11:00 Uhr Begrüßung und Themeneinführung
Mansmann
11:15 Uhr Initiativen und Aufforderungen zum Data Sharing
(Chair: Mansmann)
Erfahrungen zum Data Sharing aus Sicht des Quest Centers
Bernard
Überblick über Aktivitäten und Ansätze der DFG zum Thema Data Sharing
Hartig
GO-FAIR-Initiative
Linne
12:45 Uhr Mittagspause
13:45 Uhr Berichte aus internationalen Aktivitäten
(Chair: Drepper)
Observational Health Data Sciences and Informatics
Sedlmayr
Genfer Deklaration des Weltärztebundes zum Data Sharing
Strech
Knowledge Exchange Report: „Incentives and motivations for sharing research data“
Mansmann
Charité und German Biobank Node/BBMRI.de
Hummel
Diskussion / Fragen
15:15 Uhr Kaffeepause
15:45 Uhr Best Practice-Lösungen im epidemiologischen Bereich
(Chair: Löffler)
Kooperative Gesundheitsforschung in der Region Augsburg
Gieger
NAKO Gesundheitsstudie / Study of Health in Pomerania
Leddig
Leipziger Forschungszentrum für Zivilisationserkrankungen
Kirsten
Open-Source-Registersystem für Seltene Erkrankungen
Storf
16:45 Uhr Best Practice-Lösungen mit klinischen Kontext
(Chair: NN)
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung
Nauck
Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung
Lablans
Initiative Qualitätsmedizin / Qualitätssicherung mit Routinedaten
(angefragt)
Wissenschaftliches Institut der AOK
(angefragt)
Versorgungsforschung digital – Erfahrungen und Lösungen aus 2 Jahren SAHRA
Zahn
18:00 Uhr Abschluss Tag 1
19:30 Uhr Gemeinsames Abendessen (reservierter Tisch)
Freitag, 20.04.2018
09:30 Uhr Wann gelingt und scheitert Data Sharing? Voraussetzungen und Empfehlungen
(Chair: Schade-Brittinger)
Data sharing and reanalysis of randomized controlled trials in leading biomedical journals with a full data sharing policy
Naudet
Moralische Pflicht der Forscher zum frühzeitigen Teilen ihrer Daten mit der Forschungs-Community – Eine forschungsethische Perspektive
Schickhardt
10:00 Uhr Data Sharing aus Nutzerperspektive
(Chair: Schade-Brittinger)
Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V.
(angefragt)
AGENS
Gothe
Stratos Initiative
Sauerbrei
11:30 Uhr Konsequenzen für Use Cases aus der Medizininformatik-Initiative
(Chair: Kirsten)
Translate NAMSE / Seltene Erkrankungen
Schepers
Auswertungen zu Multimorbidität und Multimedikation
NN
12:00 Uhr Zusammenfassung und Ergebnisse
(Chair: Leddig)
Anreize und Hürden zum Data Sharing aus Sicht der AG Data Sharing der MI-Initiative
Straub/Drepper
Zusammenfassung des Workshops und Diskussion
Löffler
12:45 Uhr Mittagsimbiss und Ende des Workshops
Der Workshop ist eine öffentliche Veranstaltung. Es werden keine Teilnahmegebühren erhoben. Eine Anmeldung ist erforderlich.
Die Veranstaltung ist leider ausgebucht! Eine Anmeldung ist nicht mehr möglich.
Für MII-Beteiligten können Reisekosten für bis zu 6 Vertreter eines Konsortiums und 2 Vertreter eines nicht geförderten Standorts im Rahmen der TMF-Reisekostenregelung erstattet werden.