Eine minimale Version des Probanden war zuvor im Modul PERSON der MII abgebildet und wurde mit diesem Release in das Modul Medizinisches Forschungsvorhaben verschoben.
Das Modul CONSENT beschreibt Einwilligungserklärungen von aufgeklärten Patienten/Probanden sowie Policies zur Durchsetzung abgestufter Nutzungsvarianten. Dabei wird dort auf Forschungsvorhaben Bezug genommen, für welche ein solcher Consent gelten soll.
Das in Erarbeitung befindliche Modul STRUKTURDATEN beschreibt Organisationsstrukturen, Standorte und einzelne Leistungsdaten von Organisationseinheiten in den Krankenhäusern der MII. Das Modul selbst hat keinen direkten Bezug zu Forschungsvorhaben, wird jedoch von diesem benutzt. Es sind aktuell keine modellierungstechnischen Konflikte absehbar.
In der Modulbeschreibung zur Charakterisierung des Moduls medizinisches Forschungsvorhaben (siehe Beschluss der AG Interoperabilität vom 17.03.2021) werden Abhängigkeiten von/zu weiteren Modulen erwähnt. Diese beziehen sich auf mögliche Abhängigkeiten in zukünftigen, inhaltlich erweiterten Versionen dieses Moduls und werden gegenwärtig nicht adressiert: 1. Das hier vorliegende Informationsmodell beschäftigt sich aktuell nicht mit der Abbildung einzelner klinischer Parameter, wie sie bspw. In CRF-Bögen erhoben werden. 2. Das hier vorliegende Informationsmodell benutzt aktuell keine erweiterten Metadaten zu Provenance oder Qualität. Weitere Abhängigkeiten zu anderen Modulen sind dem Team nicht bekannt.